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()必須保證所有實(shí)驗(yàn)藥品僅用于該臨床試驗(yàn)的受試者
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答案:研究者 解析:在臨床試驗(yàn)中,研究者是負(fù)責(zé)執(zhí)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療專業(yè)人員,他們必須確保所有實(shí)驗(yàn)藥品僅用于該臨床試驗(yàn)的受...
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在臨床試驗(yàn)中建立的,以保證臨床試驗(yàn)的實(shí)施和數(shù)據(jù)的生成、記錄和報(bào)告均遵守實(shí)驗(yàn)方案和相關(guān)法律法規(guī),有計(jì)劃的系統(tǒng)性措施為
答案:
答案:質(zhì)量保證系統(tǒng)(Quality Assurance System)。在臨床試驗(yàn)中,質(zhì)量保證系統(tǒng)是一系列有計(jì)劃的、系統(tǒng)...
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經(jīng)過(guò)審核驗(yàn)證,確認(rèn)與原件的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)均相同的復(fù)制件是
答案:
答案:副本。經(jīng)過(guò)審核驗(yàn)證,確認(rèn)與原件的內(nèi)容和結(jié)構(gòu)均相同的復(fù)制件通常被稱為副本。副本是指經(jīng)過(guò)正式程序復(fù)制的文件,其內(nèi)容和格...
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