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問答題
【簡答題】做樣品的時候，經常要帶標準參考物質一起做的。如果標準參考物質在范圍內，才可以判斷準確度，才可以向報數據?，F在的問題是：如果做樣品的時候發(fā)現帶的質控樣品不在范圍內，那該怎么辦？
答案：
把消化液留下不要倒掉，重做一次看看再不行就多做幾個質控的數值，選擇在范圍的，不在范圍的舍棄 假如不幸都不在范圍...
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問答題
【簡答題】我用的儀器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的銅標準溶液測，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么調都調不好，但石墨爐的吸光度正常的呀，請問是哪兒出問題了？還有，為什么做的吸光度經常還有負值出現？
答案：
1. 石墨爐靈敏度正常說明不是光路和光源的問題，而火焰法所有的元素靈敏度都低，是霧化器的問題（可能沒調整好或部...
問答題
【簡答題】今天我做了二份大米中鉛，用的是峰高一次曲線擬合，標準曲線是0.0092C+0.0291，R=0.99948，樣品空白是0.1012，樣品1是0.1230，含量為-0.0197，樣品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改為二次曲線擬合后，樣品1量為0.0297，樣品2量=0。0497在我改為峰面積定量時（一次擬合），曲線方程為0.0031C+0.0230，樣品1是0.1341，含量為0.3544，樣品2是0.1302，含量為0.3233，樣品空白為0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改為二次擬合時，樣品1含量為0。3544，樣品2含是為0。3233請教如何定量？
答案：
1. 樣品空白吸光度太高了。石墨爐法，小于5.0PPB，我一般不做計算，小于**就是了。
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