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單項選擇題

通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關人員應當按照操作規(guī)程，通過授權密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復核；數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)（）部門審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄。

A.質(zhì)量管理部
B.財務部
C.業(yè)務部
D.儲運部

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單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)的“質(zhì)量管理體系文件”是指用于保證（）的文件管理系統(tǒng)?；景ㄆ髽I(yè)的質(zhì)量管理制度，各有關組織、部門以及工作崗位的質(zhì)量責任和工作程序等。

A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量

單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關的（）培訓，以符合本規(guī)范要求。培訓內(nèi)容應當包括相關法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責及崗位操作規(guī)程等。

A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓