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多項(xiàng)選擇題

目前國(guó)內(nèi)仿制藥申報(bào)工作存在大量問題，其中包括（）

A.品種低水平重復(fù)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不可控
C.申報(bào)資料不規(guī)范、不嚴(yán)謹(jǐn)
D.集中突擊申報(bào)

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多項(xiàng)選擇題

目前CFDA規(guī)定的仿制藥評(píng)價(jià)的一般方法包括（）

A.多種溶出度檢測(cè)方法
B.生物等效性試驗(yàn)
C.藥效等效性試驗(yàn)
D.治療等效性試驗(yàn)

多項(xiàng)選擇題

中藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)可從（）兩個(gè)角度進(jìn)行

A.安全性質(zhì)量評(píng)價(jià)
B.生物等效性質(zhì)量評(píng)價(jià)
C.有效性質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.適用性質(zhì)量評(píng)價(jià)