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單項(xiàng)選擇題

在《藥品管理法實(shí)施條例》中明確了我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的（）

A.二級認(rèn)證管理體制
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準(zhǔn)文號
E.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)

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單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立ADR的（）制度，指定專門機(jī)構(gòu)或人員負(fù)責(zé)管理。

A.藥品零售價格
B.每個最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓(xùn)機(jī)構(gòu)
D.監(jiān)測與報告

單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品分包裝，是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過程，在境內(nèi)（），或者對已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說明書、粘貼標(biāo)簽等。

A.由無包裝改為小包裝規(guī)格
B.由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格
C.由小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格
D.由無包裝改為大包裝規(guī)格