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單項選擇題

()對申請藥物臨床試驗、藥品生產(chǎn)和藥品進口,以及藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理的程序進行規(guī)定。

A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》

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