你可能感興趣的試題

我國在藥品注冊管理上遵照（）

A.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則和權(quán)力義務(wù)平衡原則
B.WTO非歧視性原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則、公平貿(mào)易原則
C.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則
D.市場開放原則、公平貿(mào)易原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則

單項(xiàng)選擇題

臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)請（）進(jìn)行審查。

A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)倫理委員會
B.臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)單位
C.臨床試驗(yàn)參加單位
D.臨床試驗(yàn)主要研究者

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（）其應(yīng)在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下組方，其適應(yīng)癥用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)術(shù)語表述。

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我國在藥品注冊管理上遵照（）

臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)請（）進(jìn)行審查。

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（）其應(yīng)在現(xiàn)代醫(yī)藥理論指導(dǎo)下組方，其適應(yīng)癥用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)術(shù)語表述。

臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)請（）進(jìn)行審查。