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問答題

【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？

答案：有下列情形之一，為假藥
一藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
二以非藥...

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【簡(jiǎn)答題】我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？

答案：藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處
一、未標(biāo)明有效期或者...

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

答案：省級(jí)政府衛(wèi)生行政部門；省級(jí)政府藥品監(jiān)督管理部門