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單項(xiàng)選擇題

對(duì)部分實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證制度的第三類醫(yī)療器械,其具體產(chǎn)品目錄由()制定。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
D.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定
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