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辦理體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉體外診斷試劑注冊(cè)管理的()。
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.技術(shù)要求
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境外申請(qǐng)人辦理體外診斷試劑注冊(cè),應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的()或者委托中國境內(nèi)的()。
A.辦事機(jī)構(gòu)
B.服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.售后機(jī)構(gòu)
D.代理機(jī)構(gòu)辦理
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醫(yī)療器械說明書是指由生產(chǎn)企業(yè)制作并隨產(chǎn)品提供給用戶的,能夠涵蓋該產(chǎn)品安全有效基本信息并用以指導(dǎo)正確()的技術(shù)文件。
A.安裝、調(diào)試
B.操作、使用
C.維護(hù)
D.保養(yǎng)
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