單項(xiàng)選擇題

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A、由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

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單項(xiàng)選擇題

我國(guó)醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼（）。

A、41個(gè)類代碼
B、43個(gè)類代碼。
C、44個(gè)類代碼。

多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。

A、驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
B、嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收
C、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年
D、驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成

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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

你可能感興趣的試題

我國(guó)醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼（）。

關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。

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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

我國(guó)醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼（）。

關(guān)于藥品質(zhì)量驗(yàn)收的基本要求正確的是（）。