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問答題

【簡答題】藥典對藥物的質(zhì)量指標(biāo)作了具體規(guī)定,其中主要有藥物的理化性質(zhì)、雜質(zhì)和有效成分的含量等。

答案: 藥典是國家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),是管理藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)和使用的依據(jù),具有法律的約束力。藥品不符合藥典的規(guī)定或質(zhì)量達(dá)不到...
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問答題

【簡答題】對一個新藥的研究和開發(fā),一般可分為哪四個階段?

答案:

一、制訂研究計劃和實(shí)驗(yàn)設(shè)計;
二、臨床前研究;
三、臨床實(shí)驗(yàn);
四、新藥上市后,繼續(xù)收集有關(guān)療效和毒副作用情況的階段。

問答題

【簡答題】藥物化學(xué)的主要內(nèi)容是?

答案: 一、運(yùn)用有關(guān)化學(xué)學(xué)科的知識和技術(shù),研究化學(xué)藥物的制備原理和合成路線,不斷提高藥物的產(chǎn)量和質(zhì)量;
二、綜合運(yùn)用有...
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