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單項選擇題

臨床試驗用獸藥應(yīng)當在取得《獸藥GMP證書》的企業(yè)制備，制備過程應(yīng)當執(zhí)行（）。

A．《飼料和飼料添加劑管理條例》
B．《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C．《獸藥生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
D．《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

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單項選擇題

生鮮乳收購站應(yīng)當由取得所在地縣級人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門頒發(fā)的（）。

A.生鮮乳收購許可證
B.動物防疫合格證
C.無公害產(chǎn)品證書
D.無公害產(chǎn)地證書

單項選擇題

獸藥的標簽和說明書經(jīng)（）批準并公布后，方可使用。

A.國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市獸醫(yī)行政管理部門
C.市級獸醫(yī)行政管理部門
D.企業(yè)所在地人民政府