A、注射劑車間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
A、4
B、8
C、12
D、24
A、120℃30min
B、250℃30min
C、150℃lh
D、100℃lh