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填空題

編制質(zhì)量管理體系文件的一般要求是：___、_、_、___。

答案：系統(tǒng)性；適宜性；見證性；法規(guī)性

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答案：高度；豁免

美國臨床實驗室認(rèn)可屬于國家立法的___的實驗室認(rèn)可，其法案名稱是：_，簡稱_。于_年通過，于_____年正式實施。

答案：強(qiáng)制性；臨床實驗室改進(jìn)修正案； CLIA ；88； 1988 ；1992