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【簡答題】2010版GMP對無菌檢驗背景環(huán)境要求何種級別?(FL1)
答案:
應(yīng)為B級。理由:WHOGMP附錄2為藥品微生物實驗室規(guī)范,要求無菌檢查的背景為B級,我國規(guī)范無菌藥品附錄規(guī)定無菌藥品生產(chǎn)...
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【簡答題】若產(chǎn)品的配制中需要使用活性炭(申報工藝要求),配制環(huán)境為C級,那么活性炭的稱量是否也需在C級背景下完成?(FL1)
答案:
在C級完成。
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【簡答題】2010版GMP—附錄1中第75條中的第(2)款規(guī)定:“應(yīng)當(dāng)采取措施降低過濾除菌的風(fēng)險。宜安裝第二只已滅菌的除菌過濾器再次過濾藥液,最終的除菌過濾濾器應(yīng)當(dāng)盡可能接近灌裝點?!比绾卫斫狻氨M可能接近灌裝點”?距離多少為宜?第二只過濾器與第一只過濾器空間關(guān)系如何?若產(chǎn)品只能在中間步驟對每種物料進行無菌處理或除菌過濾,成品無法進行終端除菌過濾。該如何處理?
答案:
距離多少這宜,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)線情況由企業(yè)自行確定。這二只過濾器通常是串聯(lián)的關(guān)系(Inseries)。如產(chǎn)品C由中間產(chǎn)品A及中...
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