A.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準 B.生產(chǎn)企業(yè)按批準的計劃生產(chǎn) C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責配制和質(zhì)量檢驗 D.每次配料必須2人復核 E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查
A.省衛(wèi)生行政部門 B.省藥品監(jiān)督管理部門 C.省公安部門 D.省工商部門 E.省人力資源和社會保障部門
A.全國批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥 B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營一類精神藥品原料藥 C.全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品的批發(fā) D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品 E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品