你可能感興趣的試題

【X型題】某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊”（批號為101101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核查，甲藥廠未生產(chǎn)過批號為101101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品是乙藥廠非法生產(chǎn)的，經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)，該藥中非法添加了“格列本脲”，下列處理正確的是（）

A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實(shí)施召回
E.甲應(yīng)對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號101101）實(shí)施召回

多項選擇題

【X型題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
E.中國食品藥品檢定研究院

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【X型題】《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備（）

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【X型題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是（）

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【X型題】《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備（）

【X型題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是（）