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單項(xiàng)選擇題

國(guó)家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為()？

A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類(lèi)處方藥和二類(lèi)非處方藥
D.甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥

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單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，有（）部門(mén)負(fù)責(zé)？

A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？

A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]