A.應提供經衛(wèi)生行政部門審批的檢驗項目清單 B.廠家開發(fā)的新項目應先在臨床試用有效后申報 C.未開展的項目要盡量外送給能夠完成的實驗室 D.本實驗室開發(fā)的新項目僅用于本單位時可不審批 E.向患者解釋檢驗項目的臨床意義應由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質量保證 B.分析中階段的質量保證 C.分析后階段的質量保證 D.申請單的質量管理 E.實驗室的質量管理
A.要護士和醫(yī)生的支持配合 B.要納入醫(yī)療機構質量保證體系 C.要加強學術研究 D.要建立標本驗收制度 E.要向臨床提供"檢驗標本采集指南"