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單項(xiàng)選擇題

企業(yè)在庫房貯存醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量狀態(tài)采取控制措施，實(shí)行分區(qū)管理，包括（），并有明顯區(qū)分。

A.待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)
B.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
C.不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)
D.不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)

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單項(xiàng)選擇題

批準(zhǔn)文號為“粵械注準(zhǔn)20152640778”的醫(yī)療器械，需要取得以下哪一證照？（）

A.《GSP》認(rèn)證證書
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》
C.《GMP》認(rèn)證證書
D.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

在庫房貯存醫(yī)療器械，可采用色標(biāo)管理，設(shè)置待驗(yàn)區(qū)為（）、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)為（）不合格品區(qū)為（），退貨產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放。

答案：黃色；綠色；紅色