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單項選擇題

【B1型題】負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所

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單項選擇題

【B1型題】負責對新藥生產申請進行生產現(xiàn)場核查的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所

單項選擇題

【B1型題】臨床試驗被批準后應當在幾年內實施（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年