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【A1/A2型題】應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的是（）

A.從事第一類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類(lèi)精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)

單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】不得以健康人為受試對(duì)象的是（）

A.麻醉藥品和第二類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
B.麻醉藥品的臨床試驗(yàn)
C.精神藥品的臨床試驗(yàn)
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的臨床試驗(yàn)
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗(yàn)

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【A1/A2型題】《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類(lèi)，是根據(jù)藥品的（）

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【A1/A2型題】不得以健康人為受試對(duì)象的是（）

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【A1/A2型題】《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類(lèi)，是根據(jù)藥品的（）

【A1/A2型題】應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的是（）