你可能感興趣的試題

【A1/A2型題】生產新藥或者已有國家標準的藥品的（）

A.須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號
B.須經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號
C.須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號
D.須經國務院衛(wèi)生行政管理批準，并發(fā)給藥品批準文號
E.須經國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同批準，并發(fā)給藥品批準文號

單項選擇題

【A1/A2型題】藥物臨床試驗機構必須執(zhí)行（）

A.藥物臨床研究質量管理規(guī)范
B.藥品臨床研究質量管理規(guī)范
C.藥物非臨床試驗質量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗質量管理規(guī)范
E.藥物臨床試驗質量管理規(guī)范

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【A1/A2型題】藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構不需要從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進的藥品是（）

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【A1/A2型題】生產新藥或者已有國家標準的藥品的（）

【A1/A2型題】藥物臨床試驗機構必須執(zhí)行（）

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【A1/A2型題】藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構不需要從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進的藥品是（）