A.新藥臨床試驗(yàn)在檢測(cè)藥物的安生性數(shù)據(jù)方面有缺陷 B.醫(yī)療保險(xiǎn)的需要 C.研究分析方法有了突破 D.研究需要反復(fù)多次 E.各國(guó)藥政管理日趨嚴(yán)格
A.各科學(xué)術(shù)會(huì)議文獻(xiàn)、研究簡(jiǎn)訊,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥界各專(zhuān)業(yè)學(xué)科交流發(fā)表的論文 B.未經(jīng)批準(zhǔn)的廣告宣傳 C.國(guó)內(nèi)外期刊、圖書(shū)和索引 D.經(jīng)藥政部門(mén)批準(zhǔn)的藥廠的產(chǎn)品介紹和說(shuō)明書(shū) E.藥典和處方集,如中華人民共和國(guó)藥典、英國(guó)藥典(BP)等
A.吸收 B.分布 C.排泄 D.代謝 E.消除