A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病 B.為常染色體顯性遺傳,故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史 C.基因定位于13q14~21,很可能編碼一種與金屬轉運有關的P型ATP酶 D.90%以上的患者血清銅藍蛋白(CP)明顯減少,而肝內(nèi)前銅藍蛋白正常,所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷 E.由于銅不能與銅結合蛋白結合,過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病
A.脊髓后角 B.脊髓白質(zhì)前連合 C.延髓薄束核、鍥束核 D.腦橋 E.中腦
A.頭面部 B.頸部 C.胸部 D.腰骶部 E.胸腰骶部