A.該癥狀個體的產生屬于染色體結構變異 B.該癥狀個體的產生屬于染色體數目變異 C.這對夫婦中一人在形成配子時可能第14號和第21號染色體連在一起 D.若患者與正常個體婚配后代發(fā)病率為1/2
A.缺少甲狀腺激素的牛,其雙親可以是正常的 B.甲狀腺正常的個體,可能具有不同的基因型 C.甲狀腺有缺陷個體,一定具有相同基因型 D.雙方有一方是缺陷者,后代可以出現正常
下圖為4個家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現正常,下列敘述正確的是()
A、可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙 B、肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是只有乙 C、家系丁中(假設致病基因不在X上),這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4 D、家系丙中,女兒一定是雜合子