A.定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄
B.檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求
C.對各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查，檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報并盡快處理
D.庫存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理

A.藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.標(biāo)簽應(yīng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
C.藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽，可以附帶本企業(yè)其他產(chǎn)品的介紹材料
D.說明書不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識