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單項(xiàng)選擇題

（）應(yīng)當(dāng)建立糾正措施程序并形成文件，以確定并消除不合格的原因，采取防止不合格再發(fā)生的措施，并評(píng)審所采取糾正措施的有效性。

A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位

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單項(xiàng)選擇題

對(duì)于存在安全隱患的醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采?。ǎ┑却胧?，并按規(guī)定向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。

A.召回
B.公開(kāi)
C.聲明
D.停止生產(chǎn)

單項(xiàng)選擇題

（）食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)不同類(lèi)別醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的特殊要求，將分別制定不同類(lèi)別產(chǎn)品的實(shí)施細(xì)則。

A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國(guó)家