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單項選擇題

醫(yī)療器械檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）認(rèn)可的檢測范圍內(nèi)，對申報產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢測，并出具檢測報告。

A.省食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

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單項選擇題

第（）醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)進(jìn)行注冊檢測，經(jīng)檢測符合適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)后，方可用于臨床試驗或者申請注冊。

A.一類
B.二類
C.二、三類
D.三類

單項選擇題

醫(yī)療器械注冊證書有效期（）年。

A.3
B.4
C.5
D.6