A.對制劑質(zhì)量負全部責任 B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范 C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查 D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查 E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理
A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的 C.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口 D.被污染的 E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
A.競爭性B.質(zhì)量標準嚴格C.專業(yè)技術(shù)性強D.缺乏需求價格彈性E.與人的生命健康相關(guān)