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國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,應當在有效期屆滿前()個月申請再注冊。
答案:
5;6
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《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于()年8月4日由國務院第360號令公布,于()年9月15日正式實施。
答案:
2002;2002
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藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員,必須()進行健康檢查。
答案:
每年
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