A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)基本藥物品種的再評(píng)價(jià)
B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次
C、各級(jí)地方藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)基本藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的監(jiān)督抽驗(yàn)
D、各級(jí)地方藥品監(jiān)督管理部門對(duì)轄區(qū)內(nèi)基本藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的監(jiān)督抽驗(yàn)

A、實(shí)行藥品分類采購(gòu)
B、開(kāi)展用量小、臨床必需的基本藥物品種的定點(diǎn)生產(chǎn)
C、堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先，價(jià)格合理
D、加強(qiáng)對(duì)藥品價(jià)格執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查