A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾 B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致 C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展 D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員 E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差 B.節(jié)省時(shí)間 C.質(zhì)量控制 D.增加質(zhì)控物數(shù)量 E.提高誤差檢出能力
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版 B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù) C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力 D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力 E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA‘88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可