A、品名、規(guī)格、批號(hào)
B、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位
C、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量
D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B、進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素需有《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C、進(jìn)口藥材需有《進(jìn)口藥材批件》
D、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E、進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》