單項選擇題

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并（）

A.建立完整的生產記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產記錄，保存3年備查

你可能感興趣的試題

制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）

A.加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者合法權益
B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益
E.加強藥品監(jiān)督，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全和身體健康

單項選擇題

我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括（）

A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應
E.中、西藥并重

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《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并（）

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制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）

我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括（）

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《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并（）