A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、使用 D.進(jìn)行再評(píng)價(jià) E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告 B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督 C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督 D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng) B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗(yàn)先進(jìn)水平的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C.應(yīng)能反映制劑配制全過程的批生產(chǎn)記錄 D.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 E.圍繞《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細(xì)則