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【A1型題】設立新藥監(jiān)測期的國產藥品,自取得批準證明文件之日起,應當定期提交安全性更新報告直至首次再注冊,此處定期時間是()
A.每30日
B.每半年
C.每1年
D.每3年
E.每5年
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【A1型題】藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當報告,時間是()
A.10日之內
B.15日之內
C.20日之內
D.25日之內
E.30日之內
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【A1型題】我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的施行日期是()
A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日
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