A.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定進行檢驗的
B.出廠醫(yī)療器械未按照規(guī)定附有合格證明文件的
C.未按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記的
D.未按照規(guī)定辦理委托生產備案手續(xù)的
E.醫(yī)療器械產品連續(xù)停產一年以上且無同類產品在產，未經所在地省、自治區(qū)、直轄市或者設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門核查符合要求即恢復生產的
F.以上內容都是

A.生產未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的
B.未經許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產活動的
C.生產超出生產范圍或者與醫(yī)療器械生產產品登記表載明生產產品不一致的第二類、第三類醫(yī)療器械的
D.在未經許可的生產場地生產第二類、第三類醫(yī)療器械的
E.第二類、第三類醫(yī)療器械委托生產終止后，受托方繼續(xù)生產受托產品的
F.《醫(yī)療器械生產許可證》有效期屆滿后，未依法辦理延續(xù)，仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械生產的