A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人 B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人 C.質(zhì)量管理人員 D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì) B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝 C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝 D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫(kù) B.藥品接近有效期的不得出庫(kù) C.藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄 D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫(kù)