A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批 B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批 C.由省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)審批 D.不需要審批,雙方簽訂委托協(xié)議即可 E.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
A.藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名 B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效 C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯(cuò)事故,甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者 D.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度 E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏過(guò)程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
A.血清、疫苗 B.化學(xué)原料藥 C.中藥材 D.診斷藥品 E.醫(yī)療器械