A.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品及藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞
B.藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門定期公告藥品質(zhì)量抽檢結(jié)果，藥品質(zhì)量公告不當(dāng)?shù)?，?yīng)當(dāng)在確認(rèn)公告不當(dāng)之日起5天內(nèi)，必須在原公告范圍內(nèi)予以更正
D.當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、上一級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或向中檢所申請復(fù)驗(yàn)
E.藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)不得收取任何費(fèi)用