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進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起3年內(nèi),報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);滿3年的,報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。()
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藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告。()
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甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零售。()
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