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藥品廣告的審查由省級(食品)藥品監(jiān)督管理部門對申請人提交的證明文件的真實性、有效性、合法性進行審查。()
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判斷題
藥品說明書應依據(jù)國家要求的格式及批準的內容,由生產廠家制定,并在國家食品藥品監(jiān)督管理局審批新藥或仿制藥品時一并審批,一旦批準,即成為藥品的法定文件,任何單位不得擅自更改。()
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對于由不同生產廠家生產的同一品種、同一劑型、同一規(guī)格的藥品,其說明書應彼此接近,允許有較大的差別。()
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