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判斷題

權(quán)利要求1涉及已知化合物的新醫(yī)藥用途，說明書中提供了充分的實(shí)驗(yàn)證據(jù)證實(shí)該用途是可以實(shí)現(xiàn)的。某對(duì)比文獻(xiàn)中公開了該化合物的相同用途，但沒有提供任何實(shí)驗(yàn)證據(jù)。此時(shí)，審查員可以認(rèn)為該對(duì)比文獻(xiàn)能破壞權(quán)利要求1的新穎性。

答案：正確

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對(duì)于化學(xué)產(chǎn)品的醫(yī)藥用途發(fā)明而言，與使用有關(guān)的特征，如給藥對(duì)象、給藥方式、途徑、用量及時(shí)間間隔等是否對(duì)該用途的新穎性有影響取決于這些特征是否對(duì)制藥過程具有限定作用。

答案：正確

人類和動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞，均屬于專利法第5條規(guī)定的不能授權(quán)的發(fā)明。

答案：錯(cuò)誤