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自動(dòng)進(jìn)口許可管理制度是一種登記管理制度。()
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只有進(jìn)口列入《進(jìn)口藥品目錄》、《生物制品目錄》和首次在我國(guó)境內(nèi)銷售的藥品才需要在進(jìn)口前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)口岸藥品檢驗(yàn)所申領(lǐng)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,憑以辦理通關(guān)手續(xù)。()
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對(duì)于既可用作農(nóng)藥又可用作工業(yè)原料的商品,如企業(yè)以工業(yè)原料用途進(jìn)出口,則不需領(lǐng)證,可以自由進(jìn)口。()
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