多項選擇題

非臨床安全性評價研究機構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求（）。

A.具備嚴謹?shù)目茖W(xué)作風(fēng)和良好的職業(yè)道德以及相應(yīng)的學(xué)歷
B.嚴格履行各自職責(zé)，熟練掌握并嚴格執(zhí)行與所承擔(dān)工作有關(guān)的標(biāo)準操作規(guī)程
C.及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發(fā)生的可能影響實驗結(jié)果的任何情況應(yīng)及時向?qū)ｎ}負責(zé)人書面報告
D.根據(jù)個人情況著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統(tǒng)不受污染

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單項選擇題

研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)（）審查，機構(gòu)負責(zé)人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

A.質(zhì)量保證部門
B.方案制定者
C.實驗員
D.質(zhì)量總監(jiān)

單項選擇題

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

A.實驗用的供試品和對照品，應(yīng)有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)
B.供試品和對照品的批號、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應(yīng)有記錄
C.對照品為市售商品時，可用其標(biāo)簽或其它標(biāo)示內(nèi)容
D.供試品和對照品應(yīng)4℃儲存，貯存的容器應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件

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非臨床安全性評價研究機構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求（）。

你可能感興趣的試題

研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)（）審查，機構(gòu)負責(zé)人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。

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非臨床安全性評價研究機構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求（）。

研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)（）審查，機構(gòu)負責(zé)人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

下列有關(guān)供試品和對照品的管理，說法錯誤的是（）。