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省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理申請后,應當在30日內(nèi)對生產(chǎn)企業(yè)按照《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的要求組織現(xiàn)場檢查,符合要求的,抽取供檢驗用的連續(xù)()樣品,通知設置或者確定的藥包材檢驗機構進行注冊檢驗;不符合要求的,予以退審。
A.3批
B.5批
C.6批
D.8批
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單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對藥包材注冊申請進行審查時,應當公示審批()。
A.流程
B.意見
C.過程和結果
D.材料
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單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予注冊的書面決定的,應當說明理由,并告知申請人依法享有下列除()的權利。
A.申請復審
B.行政復議
C.提起行政訴訟
D.信訪
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