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單項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)許可證》變更后，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在《藥品生產(chǎn)許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本。變更后許可證有效期的計(jì)算（）。

A.從原發(fā)證時(shí)間計(jì)算
B.從變更時(shí)間計(jì)算
C.從申請變更時(shí)間計(jì)算
D.從受理變更時(shí)間計(jì)算

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單項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（）變更。

A.企業(yè)名稱和法定代表人
B.生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)地址
C.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)
D.注冊地址和企業(yè)類型

多項(xiàng)選擇題

藥包材注冊申請包括（）申請。

A.生產(chǎn)
B.進(jìn)口
C.補(bǔ)充
D.出口