多項選擇題

執(zhí)法人員監(jiān)督檢查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供的情況和材料有（）。

A.企業(yè)生產(chǎn)情況和質(zhì)量管理情況自查報告
B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，《藥品生產(chǎn)許可證》事項變動及審批情況
C.企業(yè)組織機構(gòu)、生產(chǎn)和質(zhì)量主要管理人員以及生產(chǎn)、檢驗條件的變動及審批情況
D.不合格藥品被質(zhì)量公報通告后的整改情況

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多項選擇題

《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項包括（）。

A.企業(yè)負責人
B.生產(chǎn)范圍
C.生產(chǎn)地址
D.企業(yè)名稱

單項選擇題

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)、換發(fā)、變更、補發(fā)、吊銷、撤銷、繳銷、注銷等辦理情況，在辦理工作完成后20個工作日內(nèi)報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。對依法收回、作廢的《藥品生產(chǎn)許可證》，發(fā)證機關(guān)應(yīng)當建檔保存（）。

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年

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執(zhí)法人員監(jiān)督檢查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供的情況和材料有（）。

你可能感興趣的試題

《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項包括（）。

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執(zhí)法人員監(jiān)督檢查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供的情況和材料有（）。

《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項包括（）。